Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Поляцкин И.Л.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова», Санкт-Петербург, Россия

Артемьева А.С.

ФГБУ "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена" Минздравсоцразвития России

Криволапов Ю.А.

патолого-анатомическое отделение клинической молекулярной морфологии Клиники им. Э.Э. Эйхвальда Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия

Пересмотренная классификация ВОЗ опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканей, 2017 (4-е издание): опухоли лимфоидной ткани

Авторы:

Поляцкин И.Л., Артемьева А.С., Криволапов Ю.А.

Подробнее об авторах

Журнал: Архив патологии. 2019;81(3): 59‑65

Просмотров: 5281

Загрузок: 594


Как цитировать:

Поляцкин И.Л., Артемьева А.С., Криволапов Ю.А. Пересмотренная классификация ВОЗ опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканей, 2017 (4-е издание): опухоли лимфоидной ткани. Архив патологии. 2019;81(3):59‑65.
Polyatskin IL, Artem'eva AS, Krivolapov YuA. Revised WHO classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues, 2017 (4th edition):lymphoid tumors (in Russian only). Russian Journal of Archive of Pathology. 2019;81(3):59‑65. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/patol20198103159

Опубликованный в 2017 г. пересмотр 4-го издания Классификации ВОЗ опухолей лимфоидной ткани значительно отличается от ранних вариантов классификации, в частности от Кильской классификации Карла Леннерта. В Кильской схеме основными классификаторами были гистологическая степень злокачественности, которая определялась морфологически, и линейная принадлежность (иммунофенотип) опухолевых лимфоцитов. Удобство этого подхода заключалось в том, что, не имея данных о молекулярных или клинических характеристиках лимфомы, можно было отнести ее к определенной прогностической группе. Появление новых сведений о биологии лимфоидных опухолей позволило переработать Кильскую классификацию и предложить новую схему — Классификацию REAL, которая стала основой 3-го издания Классификации ВОЗ 2001 г. В результате обобщения большого объема данных о клинических характеристиках, фенотипе и молекулярных особенностях лимфом в дальнейшем было подготовлено существенно переработанное 4-е издание, опубликованное в 2008 г. Основа этих классификационных схем — клинико-морфологическая категория, использующаяся как аналог нозологической формы.

При сравнении изданий 2001 и 2008 г. обнаруживается тенденция к выделению новых клинико-морфологических категорий на основании иммунофенотипических и молекулярно-генетических признаков, цель — точнее определить прогноз и обеспечить подбор специфической терапии. Эта тенденция стала еще более заметной в новом варианте классификации ВОЗ, опубликованном в 2017 г. Несмотря на многочисленные существенные изменения, новая «синяя книга» по бюрократическим причинам обозначена как пересмотр 4-го издания Классификации ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей, а не как5-е издание.

Общая оценка структуры и содержания Классификации ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей 2017 г. не позволяет считать ее биологической классификацией линнеевского типа, поскольку в ней отсутствует иерархический принцип соподчиненного деления крупных таксономических единиц на более мелкие, вплоть до отдельного биологического объекта. Точнее будет назвать этот объемный труд энциклопедическим справочником, в котором содержится большой объем новых сведений.

Опухоли из предшественников В- и Т-клеток

В группе опухолей из предшественников В-клеток появились две новые клинико-морфологические категории, выделенные на основании молекулярных характеристик. Аномалии генов IKZF1, E2A, EBF1, PAX5, сходные с таковыми у В-лимфобластной лимфомы с BCR-ABL1, наблюдаются у В-лимфобластного лейкоза/лимфомы BCR-ABL1-like (ICD-O код 9819/3) [1]. Кроме того, у этой лимфомы могут быть транслокации гена BCR к другим партнерам, а не ABL1, при которых может быть эффективна терапия ингибиторами тирозинкиназ [2].

В-лимфобластный лейкоз/лимфома с iAMP21 (ICD-O код 9811/3) отличается амплификацией гена RUNX1 внутри 21-й хромосомы [3]. Для этого лейкоза характерен плохой ответ на стандартную химиотерапию [4].

Лимфобластный лейкоз из ранних предшественников Т-клеток был выделен из Т-клеточного лимфобластного лейкоза/лимфомы по причине особенностей фенотипа — экспрессии маркеров ранних Т-клеток (про-Т и пре-Т): CD7, иногда CD2 и одного или нескольких маркеров ранних клеток и/или миелоидных маркеров (CD11b, CD13, CD33, CD34, CD65, CD117, HLA-DR). Для исключения билинейного лейкоза необходимо оценить экспрессию миелопероксидазы [5].

В 4-м издании 2008 г. в разделе «Т-лимфобластный лейкоз/лимфома» рассматривались NK-лимфобластный лейкоз/лимфома с замечанием об отсутствии высокоспецифичных маркеров, которые позволяли бы надежно отличать ее от Т-клеточных лимфом. В пересмотре классификации 2017 г. NK-лимфобластный лейкоз/лимфома выделена как временная (провизорная) категория с определенными характеристиками: экспрессия CD56, ранних T-клеточных маркеров (CD2, CD3) и отсутствие перегруппировки генов иммуноглобулинов и генов Т-клеточных рецепторов [6, 7].

Опухоли из зрелых В-клеток

Изменения, затронувшие характеристику хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), связаны с установлением связи между этим заболеванием и моноклональным В-клеточным лимфоцитозом (MBL). Отмечена связь между количеством циркулирующих моноклональных лимфоцитов в периферической крови и риском развития CLL. MBL с количеством моноклональных лимфоцитов меньше 0,5.109/л имеет низкий риск перехода в CLL, с большим абсолютным числом (0,5.109/л и более) — высокий. Близкий спектр мутаций и профиль экспрессии miRNA позволяют подтвердить общую биологическую природу MBL с высоким абсолютным числом моноклональных лимфоцитов и CLL [8]. Выделены два варианта MBL: с CLL-подобным фенотипом (ICD-O код 9823/1) и с не-CLL-подобным фенотипом (ICD-O код 9591/1). Последний иногда сходен по иммунофенотипу с лимфомой маргинальной зоны селезенки [7, 9].

Изменился количественный критерий, позволяющий поставить диагноз CLL: более 5,0.109/л циркулирующих опухолевых В-лимфоцитов вне зависимости от наличия клинических симптомов [10].

Отдельно обсуждаются прогностически значимые маркеры для лимфомы из малых лимфоцитов. Увеличение размеров центров пролиферации (больше 1 поля зрения, об. ×20), повышение индекса Ki-67 более 40%, экспрессия белков MYC опухолевыми лимфоидными клетками отмечены как неблагоприятные признаки [12, 13]. С плохим прогнозом также связаны мутации TP53, NOTCH1, ATM, SF3B1, BIRC3 [13—15]. Главным прогностическим параметром в последнем пересмотре классификации остается статус генов, кодирующих вариабельные цепи иммуноглобулинов [16].

При волосатоклеточном лейкозе установлена высокая частота обнаружения активирующей мутации BRAF (более чем 90%), что открывает возможности для терапии BRAF-ингибиторами [17]. Отсутствие мутации BRAF ассоциировано с наличием другой активирующей мутации — MAP2K1 и участием в перегруппировке генов тяжелых цепей иммуноглобулинов генов 4—34 семейств вариабельной части [18].

При лимфоплазмоцитарной лимфоме показана высокая частота мутации MYD88 (более 90%) [19], что имеет значение для дифференциальной диагностики с лимфомами маргинальной зоны.

Интенсивное изучение IgM моноклональной гаммапатии неопределенного клинического значения (MGUS) позволило выявить различия в IgM-MGUS (ICD-O код 9761/1) и non-IgM MGUS (ICD-O код 9765/1). Кроме различия классов иммуноглобулинов, секретируемых опухолевыми клетками, эти формы обнаруживают морфологические особенности. IgM MGUS морфологически сходна с лимфоплазмоцитарной лимфомой, в которую может прогрессировать, а non-IgM MGUS — с плазмоцитомой и может превращаться в нее при трансформации [20].

В разделе нодальной лимфомы маргинальной зоны выделен вариант детского возраста, который имеет хороший прогноз. Эту лимфому трудно дифференцировать от атипичной реактивной гиперплазии маргинальной зоны с монотипической экспрессией иммуноглобулинов [21], поэтому в случае нодальной лимфомы маргинальной зоны детского возраста настоятельно рекомендуется проведение молекулярно-генетических исследований.

Некоторые изменения появились в разделе, посвященном фолликулярным лимфомам. Так, фолликулярная неоплазия in situ (ICD-O код 9695/1) ранее называлась фолликулярной лимфомой in situ. Это состояние предположительно может считаться ранней стадией лимфомогенеза. Процесс характеризуется неизмененной структурой лимфатического узла с гиперэкспрессией BCL-2 и выраженной экспрессией CD10 в герминативных центрах отдельных фолликулов, поэтому при одном только гистологическом исследовании без применения иммуногистохимического выявления BCL-2 протеина поставить диагноз фолликулярной неоплазии in situ невозможно [22, 23].

Вариант фолликулярной лимфомы с поражением двенадцатиперстной кишки обособлен не только на основании своей специфической локализации, но и по причине хорошего прогноза, однако при поражении других отделов желудочно-кишечного тракта заболевание протекает хуже [24].

В классификации 2017 г. подробно рассматривается редко встречающийся вариант фолликулярной лимфомы — фолликулярная лимфома педиатрического типа, название которой авторы толкуют довольно широко: этот вариант может встречаться у лиц 40 лет и старше, хотя большая часть наблюдений описана у пациентов моложе 25 лет. Болеют преимущественно мужчины. Ее характерной морфологической чертой является бластоидная морфология ядер клеток с мелкодисперсным хроматином, иммунофенотипическое отличие состоит в отсутствии гиперэкспрессии в опухолевых В-лимфоцитах BCL-2 протеина. Генетические различия связаны с более низким количеством копий мутантных генов MAP2K1 и TNFSFR14. Вероятно, эти особенности обусловливают ее более благоприятное поведение по сравнению с классической формой, поэтому в ряде случаев достаточно эксцизии пораженного лимфатического узла [25].

В самостоятельную категорию выделена крупноклеточная В-клеточная лимфома с перестройкой гена IRF4, которая может быть полностью диффузной, полностью фолликулярной или сочетать оба этих типа роста. Результатом перестройки гена IRF4 становится гиперэкспрессия белка MUM1. Для установления этого диагноза в лимфоме из крупных клеток при сочетании экспрессии MUM1 с экспрессией BCL-6 и CD10 следует проводить FISH-исследование гена IRF4 с пробами на разрыв. Гены MYC и BCL-2 обычно не перестроены, ген BCL-6 подвергается перестройке в части случаев [26].

Накопленные данные о лимфомах из клеток мантии позволили выделить лейкемический вариант, для которого нехарактерна значительная лимфаденопатия, но всегда есть поражение периферической крови (по определению), костного мозга, иногда — селезенки. Опухолевые лимфоциты мелкие, не во всех случаях экспрессируют CD5, не экспрессируют SOX11. В отличие от классической формы лимфомы из клеток мантии лейкемический вариант протекает индолентно, и во многих случаях лечения довольно долго не требуется. При накоплении мутаций (например, TP53) этот вариант может трансформироваться в агрессивную форму [27, 28].

В результате широкого применения иммуногистохимии при исследовании лимфатических узлов удалось обнаружить изменения, которые теперь рассматривают как предшествующие лимфоме из клеток мантии (неоплазия из клеток мантии in situ, ICD-O код 9673/1). Это состояние характеризуется гиперэкспрессией циклина D1 и перестройкой гена CCND1 в клетках морфологически нормальных мантийных зон [29].

Неодинаковый прогноз лимфоматоидного гранулематоза в зависимости от обнаружения разного количества крупных, атипичных, а главное, EBV-позитивных В-лимфоцитов привел к выделению в пересмотре классификации 2017 г. трех гистологических степеней злокачественности. Лимфоматоидный гранулематоз Grade 3, прогноз которого хуже, был выделен как отдельная нозологическая категория (ICD-O код 9766/3). Grade 1 и 2 объединяются под одним кодом (ICD-O код 9766/1) [30]. Диагноз лимфоматоидного гранулематоза и всех других EBV-ассоциированных лимфопролиферативных процессов невозможен без проведения гибридизации in situ EBV EBER.

В пересмотре классификации 2017 г. крупноклеточные В-клеточные лимфомы представлены большой группой опухолей, отличающихся клиническими проявлениями (первичной локализацией, агрессивностью течения), морфологическими характеристиками, молекулярно-генетическими свойствами. В классификации сохранилось подразделение диффузных крупноклеточных B-клеточных лимфом (DLBCL NOS) на две основные группы по профилю экспрессии 20 генов: ABC (подобная активированным клеткам) и GCB (подобная клеткам герминативного центра). В рутинной практике для замены исследования экспрессии генов предложено несколько иммуногистохимических алгоритмов, наиболее простой — полуколичественная оценка экспрессии CD10, BCL-6 и MUM1, исходя из которой DLBCL NOS подразделяется на GCB- и не-GCB-фенотипы. Вариант DLBCL с экспрессией CD5 (5—10%) не выделен отдельно, однако подчеркнута необходимость дифференцирования этих случаев с бластоидным вариантом лимфомы из клеток мантии. DLBCL NOS с коэкспрессией белков BCL-2 и С-MYC (double-expressor) прогностически неблагоприятна [7, 31, 32].

EBV-позитивную диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому без дополнительного уточнения (EBV+ DLBCL NOS) ранее называли — EBV-позитивная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома лиц старшего возраста. Изменение названия произошло в результате появления информации о случаях возникновения этой опухоли у пациентов моложе 50 лет. Отмечено, что EBV-позитивные опухолевые клетки характеризуются экспрессией СD30. К EBV+ DLBCL NOS не относятся другие специфические варианты, также EBV-позитивные (DLBCL, ассоциированная с хроническим воспалением, фибрин-ассоциированная DLBCL, лимфоматоидный гранулематоз) [33].

EBV-позитивная язва кожи и слизистых оболочек (ICD-O код 9680/1) как новая нозологическая единица выделена на основании характерных клинических проявлений с возникновением язв на коже и слизистых оболочках на фоне лекарственной или возрастной иммуносупрессии, часто в месте механического повреждения. Как правило, протекает индолентно со спонтанной регрессией в ряде случаев. Морфологически заболевание характеризуется полиморфным лимфоидным пролифератом из EBV-позитивных клеток с морфологией иммунообластов или похожих на клетки Ходжкина/Рид—Штернберга и B-клеточным иммунофенотипом с примесью плазмоцитов, гистиоцитов и эозинофильных гранулоцитов [34].

HHV8-позитивное герминотропное лимфопролиферативное заболевание в качестве новой клинико-морфологической категории (ICD-O код 9738/1) было выделено как состояние со специфической морфологией, проявляющейся в частичном или полном замещении герминативных центров HHV8-инфицированными плазмобластами с особенным иммунофенотипом (CD20, CD79a, CD56, BCL-6-негативны, CD138 часто не экспрессируется, CD30 может быть как негативным, так и позитивным, иногда с аберрантной экспрессией CD3, без экспрессии других Т-клеточных маркеров). Кроме HHV8-инфекции, в большинстве случаев обнаруживается EBV-коинфекция. Установлена связь этого состояния с HHV8-позитивной DLBCL (промежуточные случаи и прогрессия в нее). HHV-8-позитивное герминотропное лимфопролиферативное заболевание характеризуется хорошим ответом на химио- или лучевую терапию [35, 36].

Burkitt-like-лимфома с аберрацией 11q была выделена в последнем пересмотре как временная категория, морфологически сходная с лимфомой Беркитта, имеющая изменения длинного плеча 11-й хромосомы вместо транслокации С-MYC. Существуют наблюдения, в которых показано наличие аналогичных аберраций в С-MYC-позитивной лимфоме Беркитта и С-MYC-позитивной B-клеточной лимфоме высокой гистологической степени злокачественности без дополнительного уточнения [37].

B-клеточная лимфома высокой гистологической степени злокачественности со свойствами, промежуточными между DLBCL и лимфомой Беркитта, в новом пересмотре классификации на основании молекулярных характеристик разделена на две самостоятельные клинико-морфологические категории: B-клеточную лимфому высокой степени злокачественности (HGBL) с C-MYC и BCL-2- и/или BCL-6-перестройками и B-клеточную лимфому высокой степени злокачественности без дополнительного уточнения (HGBL NOS). При наличии C-MYC и BCL-2 или BCL-6-реаранжировок лимфома определяется как double-hit, при наличии всех трех реаранжировок — triple-hit. Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома с гиперэкспрессией белков C-MYC и BCL-2 без перестроек их генов определена как double-expressor. Крупноклеточные B-клеточные лимфомы, не соответствующие критериям HGBL double-hit, HGBL triple-hit, DLBCL NOS double-expressor, DLBCL NOS, попадают в категорию HGBL NOS [38]. При обнаружении изолированной транслокации C-MYC в DLBCL NOS, которая в остальном типична, ее классификационное обозначение не меняется.

Таким образом, для дифференциальной диагностики перечисленных лимфом во всех случаях необходимо проведение FISH-исследования гена C-MYC. Если обнаруживается его перестройка, необходимо дальнейшее исследование генов BCL-2 и BCL-6. В противном случае поставить диагноз в соответствии с классификацией ВОЗ невозможно.

Опухоли из зрелых Т-клеток

В раздел «EBV-позитивные Т-клеточные и NK-клеточные лимфопролиферативные заболевания детского возраста» была добавлена тяжелая аллергия на укусы москитов, характеризующаяся возникновением EBV-позитивных инфильтратов из NK-клеток и образованием язв с риском перехода в агрессивный NK-клеточный лейкоз. Кроме того, был повышен ранг злокачественности системного EBV-позитивного Т-клеточного заболевания детского возраста, которое теперь из-за своего агрессивного поведения считается лимфомой [7, 39].

В группе Т-клеточных лимфом с поражением желудочно-кишечного тракта были более четко разделены Т-клеточная лимфома, ассоциированная с энтеропатией, и мономорфная эпителиотропная Т-клеточная лимфома. Последняя имеет выраженное сродство к эпителию, характеризуется экспрессией CD8, CD56, MATK, гамма-дельта-Т-клеточного рецептора и не ассоциирована с целиакией [40—42].

Также в этом разделе возникла новая категория — индолентное Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание желудочно-кишечного тракта (ICD-O код 9702/1), обусловленное клональной пролиферацией преимущественно CD8-позитивных лимфоцитов с низким сродством к эпителию. Для заболевания характерен невысокий риск прогрессии в агрессивную лимфому [43].

Среди первичных Т-клеточных периферических лимфом кожи (редких субтипов) была выделена первичная акральная CD8-позитивная Т-клеточная лимфома кожи, характеризующаяся поражением кожи ушных раковин или кожи конечностей и хорошим прогнозом по сравнению с первичной CD8-позитивной агрессивной эпидермотропной цитотоксической Т-клеточной лимфомой кожи [44].

Также был понижен ранг злокачественности первичной СD4-позитивной Т-клеточной лимфомы из клеток мелких и средних размеров, которая теперь называется — СD4-позитивное Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание из клеток мелких и средних размеров (ICD-O код 9709/1). Отмечено, что случаи с большим количеством крупных атипичных клеток и высокой пролиферативной активностью должны расцениваться как лимфома с иммунофенотипом периферических Т-лимфоцитов без дополнительного уточнения [7, 45].

Для части нодальных лимфом с иммунофенотипом периферических Т-лимфоцитов выделены фенотипические характеристики, соответствующие фолликулярным Т-хелперам. Для подтверждения этого фенотипа CD4-позитивные опухолевые лимфоциты должны экспрессировать два (лучше три) антигена из следующего перечня: CD10, BCL-6, PD-1, ICOS, CXCL13, CXCR5, SAP [46].

Анапластическая крупноклеточная лимфома ALK-негативная приобрела статус постоянной рубрики. Кроме этого, были определены ее специфичные молекулярные черты (перестройки DUSP22 и TP63). Случаи с DUSP22-реаранжировкой имеют лучший прогноз. Такой же генетический профиль выявлен в первичной анапластической лимфоме кожи [47—49].

Кроме того, была выделена еще одна форма анапластической ALK-негативной лимфомы — ассоциированная с имплантами молочных желез. Этот вариант имеет очень хороший прогноз, поэтому в ряде случаев достаточно хирургического удаления опухолевой массы [50, 51].

Лимфома Ходжкина

В разделе, посвященном лимфоме Ходжкина, изменения затронули вариант с нодулярным типом лимфоидного преобладания, в котором дано описание 6 морфологических подтипов. Подтипы несколько различаются прогностически, однако общий прогноз этого варианта лимфомы Ходжкина остается хорошим [52].

Основной проблемой в создании любой биологической классификации, предназначенной для систематизации большого объема многомерных данных, является выбор параметров, по которым будет происходить разделение множества на группы. Если наборы параметров, характеризующие группы биологических объектов (опухоли в данном случае), неодинаковые, то разрушается структура систематизации, возникают трудности восприятия классификационной схемы и ее использования.

Отсутствие древовидной таксономической (греч.: Τάξις — строй, порядок и νόμος — закон) структуры в виде объединения индивидуальных клинико-морфологических категорий в соподчиненные таксоны (семейства, роды, виды) превращает классификацию ВОЗ опухолей лимфоидной ткани 2017 г. в перечень. Когда нозологический диагноз по какой-либо причине невозможен, отнести опухоль к более общей категории нельзя: корневых категорий в списке нет. По этой причине существенной проблемой является применение классификации в диагностике по биопсии малого объема или по деформированному материалу и в случаях с неполными данными (клиническая информация, ограниченная панель иммуногистохимических маркеров, недоступность молекулярно-генетических тестов).

Несмотря на любые критические замечания, классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей 2017 г. подробно отражает биологическое и клиническое многообразие лимфоидных опухолей и выделяет перспективные направления для дальнейших исследований. В ней очерчены неоплазии (состояния), предшествующие развернутым злокачественным формам лимфом, и процессы с промежуточным злокачественным потенциалом. Заметна тенденция к развитию с намеренным выделением провизорных клинико-морфологических форм и дальнейшими усилиями дать критическую оценку накопленным данным для принятия решения о введении новых постоянных классификационных категорий. Для патолого-анатомической практики рассматриваемая классификация не только дает основу взаимодействия с врачами клинических специальностей, но и категорично требует внедрения в повседневную диагностическую работу методов молекулярного анализа, не получивших пока необходимого распространения в отечественных онкологических учреждениях.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflicts of interest.

Сведения об авторах

Поляцкин И.Л. — e-mail: iliapol94@gmail.com; https://orcid.org/0000-0002-5994-7747

Артемьева А.С. — e-mail: oinochoya@gmail.com; https://orcid.org/0000-0002-2998-397X

Криволапов Ю.А. — e-mail: krivolapov.yuri@gmail.com; https://orcid.org/0000-0002-9872-0326

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail



Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.