Релиз-активные антитела к белку S100 способны корректировать течение экспериментального аллергического энцефаломиелита

Авторы:
  • К. К. Ганина
    ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг»
  • Ю. Л. Дугина
    ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг»
  • К. С. Жавберт
    ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг»
  • И. А. Эртузун
    ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг»
  • О. И. Эпштейн
    ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг»
  • И. Н. Абдурасулова
    ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины», Москва
Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2015;115(6): 78-82
Просмотрено: 490 Скачано: 288
Цель исследования. Изучали эффективность релиз-активных форм антител к белку S100 на животной модели рассеянного склероза. Материал и методы. Исследование выполнено на 60 самках крыс в возрасте 12 нед. Экспериментальный аллергический энцефаломиелит индуцировали введением гомогената спинного мозга в основание хвоста. После этого в течение 30 дней самки крыс получали внутрижелудочно водный раствор релиз-активных антител к белку S100 (препарат тенотен) в дозе 2,5 мл/кг в сутки или дистиллированную воду. В качестве положительного контроля использовали внутримышечные инъекции глатирамера ацетата в дозе 4 мг/кг в сутки (препарат копаксон). Результаты и обсуждение. Показано, что введение релиз-активных форм антител к S100 приводит к увеличению латентного периода заболевания, снижению его интенсивности на пике, а также компенсирует потерю массы тела животных по сравнению с контролем. Эффект препарата был сопоставим с показателями в группе с введением копаксона.
Ключевые слова:
  • рассеянный склероз
  • релиз-активные антитела
  • белок S100
  • тенотен
  • глатирамера ацетат (копаксон)

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Ганина К.К., Дугина Ю.Л., Жавберт К.С., Эртузун И.А., Эпштейн О.И., Абдурасулова И.Н. Релиз-активные антитела к белку S100 способны корректировать течение экспериментального аллергического энцефаломиелита. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2015;115(6):78-82. https://doi.org/10.17116/jnevro20151156178-82

Список литературы:

  1. Aharoni R. New findings and old controversies in the research of multiple sclerosis and its model experimental autoimmune encephalomyelitis. Expert Rev Clin Immunol. 2013;9(5):423-440. doi: 10.1586/eci.13.21.
  2. Гилерович Е.Г., Федорова E.A., Абдурасулова И.Н., Карпенко М.Н., Соколов А.В., Захарова Е.Т., Житнухин Ю.Л., Коржевский Д.Э., Васильев В.Б. Анализ морфологических проявлений воспалительной реакции в спинном мозге крыс Вистар на экспериментальной модели. Морфология. 2010;138(5):16-20.
  3. Sinha S, Subramanian S, Miller L, Proctor TM, Roberts С, Burrows GG, Vandenbark AA, Offher H. Cytokine switch and bystander suppression of autoimmune responses to multiple antigens in experimental autoimmune encephalomyelitis by a single recombinant T-cell receptor ligand. Neuroscwnce. 2009;29(1):3816-3823. doi: 10.1523/jneurosci.5812-08.2009.
  4. Поздняков А.В., Абдурасулова И.Н., Прахова Л.Н. Протонная магнитно-резонансная спектроскопия в изучении метаболических механизмов демиелинизирующего процесса при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Журнал лучевая диагностика и терапия. 2010;2(1):30-36.
  5. Donato R. Intracellular and extracellular roles of S100 proteins. Microsc Res Tech. 2003;60(6):540-551. doi: 10.1002/jemt.10296.
  6. Zimmer DB, Cornwall EH, Landar A, Song W. The S100 protein family: history, function and expression. Brain Res Bull. 1995;37:417-429. doi: 10.1016/0361-9230(95)00040-2.
  7. de Souza DF, Wartchow K, Hansen F, Lunardi P, Guerra MC, Nardin P, Goncalves CF. Interleukin-6-induced S100B secretion is inhibited by haloperidol and risperidone. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013;43:14-22. doi: 10.1016/j.pnpbp.2012.12.001.
  8. Adami C, Sorci G, Blasi E, Agneletti AL, Bistoni F, Donato R. S100B expression in and effects on microglia. Glia. 2001;33(2):131-142. doi: 10.1002/1098-1136(200102)33:2<131::aid-glia1012>3.3.co;2-4.
  9. Esposito G, De Filippis D, Cirillo C, Sarnelli G, Cuomo R, Iuvone T. The astroglial-derived S100beta protein stimulates the expression of nitric oxide synthase in rodent macrophages through p38 MAP kinase activation. Life Sci. 2006;78(23):2707-2715. doi: 10.1016/j.lfs.2005.10.023.
  10. Hu J, Van Eldik LJ. Glial-derived proteins activate cultured astrocytes and enhance beta amyloid-induced glial activation. Brain Res. 1999;842(1):46-54. doi: 10.1016/s0006-8993(99)01804-1.
  11. Missler U, Wandinger KP, Wiesmann M, Kaps M, Wessel K. Acute exacerbation of multiple sclerosis increases plasma levels of S-100 protein. Acta Neurol Scand. 1997;96:142-144. doi: 10.1111/j.1600-0404.1997.tb00256.x.
  12. Mitosek-Szewczyk K, Gordon-Krajcer W, Flis D, Stelmasiak Z. Some markers of neuronal damage in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients in relapse. Folia Neuropathol. 2011;49(3):191-196.
  13. Гусев Е.И., Беляева И.А., Чехонин В.П., Демина Т.Л. Клинико-иммунохимическая характеристика ремиттирующего течения рассеянного склероза. Вестник РАМН. 1999;7:40-45.
  14. Kojima К, Wekerle Н, Lassmann Н, Berger Т, Linington С. Induction of experimental autoimmune encephalomyelitis by CD4+ T cells specific for an astrocyte protein, S100 beta. J Neural Transm Suppl. 1997;9:43-51. doi: 10.1007/978-3-7091-6844-8_5.
  15. Эпштейн О.И. Феномен релиз-активности и гипотеза «пространственного гомеостаза». Успехи физиологических наук. 2013;44(3):54-76.
  16. Орлова Ю.Ю., Алифирова В.М., Чердынцева Н.В., Загребина И.А., Бычкова И.В. Результаты трехлетнего клинико-иммунологического наблюдения за больными рассеянным склерозом, получающими копаксон. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005;105(5):23-27.
  17. Шмидт Т.Е., Чуркина И.Г., Елагина И.А., Яхно Н.Н. Течение ремиттирующего рассеянного склероза на фоне терапии копаксоном и после его отмены. Неврологический журнал. 2005;10(3):23-28.
  18. Абдурасулова И.Н., Житнухин Ю.Л., Тарасова Е.А., Клименко В.М. Экспрессия мРНК цитокинов в селезенке и спинном мозге крыс с различной тяжестью ЭАЭ. Мед иммунол. 2004;6(1-2):37-46.
  19. Житнухин Ю.Л., Абдурасулова И.Н., Тарасова Е.А., Соколов Д.И., Новикова Т.А. Особенности динамики циркулирующих и экспрессируемых цитокинов при индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита. Мед иммунол. 2008;10(2-3):193-202.
  20. Серебряная Н.Б., Карпенко М.Н., Житнухин Ю.Л., Бисага Т.Н., Абдурасулова И.Н. Исследование протективного действия препарата ферровир при остром экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Журнал Цитокины и воспаление. 2010;9(1):33-39.
  21. Carrithers MD. Update on disease-modifying treatments for multiple sclerosis. Clin Therapeutics. 2014;36(12):1938-1945. doi: 10.1016/j.clinthera.2014.08.006.
  22. Steiner J, Marquardt N, Pauls I, Schiltz K, Rahmoune H, Bahn S, Bogerts В, Schmidt RE, Jacobs R. Human CD8+ T cells and NK cells express and secrete S100B upon stimulation. Brain Behav Immun. 2011;25:1233-1241. doi: 10.1016/j.bbi.2011.03.015.
  23. Petrova Т, Hu J, Van Eldik LJ. Modulation of glial activation by astrocyte-derived protein S100B: differential responses of astrocyte and microglial cultures. Brain Res. 2000;853:74-80. doi: 10.1016/s0006-8993(99)02251-9.
  24. Adami C, Bianchi R, Pula G, Donato R. S1OOB-stimulated NO production by BV-2 microglia is independent of RAGE transducing activity but dependent on RAGE extracellular domain. Biochim Biophys Acta. 2004;1742:169-177. doi: 10.1016/j.bbamcr.2004.09.008.
  25. Donato R, Sorci G, Riuzzi F, Arcuri C, Bianchi R, Brozzi F, Tubaro C, Giambanco I. S1OOB’s double life: intracellular regulator and extracellular signal. Biochim Biophys Acta. 2009;1793:1008-1022. doi: 10.1016/j.bbamcr.2008.11.009.
  26. Reali C, Pillai R, Saba F, Cabras S, Michetti F, Sogos V. S100B modulates growth factors and costimulatory molecules expression in cultured human astrocytes. J Neuroimmunol. 2012;243:95-99. doi: 10.1016/j.jneuroim.2011.11.011.
  27. Goncalves DS, Lenz G, Karl J, Goncalves CA, Rodnight R. Extracellular S100B protein modulates ERK in astrocyte cultures. Neuroreport. 2000;11(4):807-809. doi: 10.1097/00001756-200003200-00030.