Значение биопсии печени в диагностике наследственного гемохроматоза

Авторы:
  • Т. П. Некрасова
    ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
  • А. В. Берестова
    ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Россия
Журнал: Архив патологии. 2019;81(1): 35-39
Просмотрено: 909 Скачано: 5
Приводятся современные данные о патогенезе, основных клинических проявлениях и методах диагностики первичного (наследственного) гемохроматоза. Подчеркивается важность генетического исследования в диагностике заболевания. Клинические проявления связаны с отложением железа в таких органах, как печень, поджелудочная железа, суставы, кожа и сердце. Отмечается значение биопсии печени с применением реакции Перлса для диагностики поражения печени с развитием фиброза, цирроза и рака как основной причины смерти больных наследственным гемохроматозом и приводятся результаты исследования биопсии печени больных гемохроматозом.
Ключевые слова:
  • наследственный гемохроматоз
  • биопсия печени
  • реакция Перлса

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Некрасова Т.П., Берестова А.В. Значение биопсии печени в диагностике наследственного гемохроматоза. Архив патологии. 2019;81(1):35-39. https://doi.org/10.17116/patol20198101135

Список литературы:

  1. Mohamed M, Phillips J. Hereditary haemochromatosis. BMJ. 2016;353:i3128. https://doi.org/10.1136/bmj.i3128
  2. Powell LW, Seckington RC, Deugnier Y. Haemochromatosis. Lancet. 2016;388(10045):706-716.
  3. Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 9th ed. Professional edtion. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2015;649-651, 847-849.
  4. Reichert CO, da Cunha J, Levy D, Maselli LMF, Bydlowski SP, Spada C. Hepcidin: Homeostasis and diseases related to iron metabolism. Acta Haematol. 2017;137(4):220-236.
  5. Lunova M, Goehring C, Kuscuoglu D, Mueller K, Chen Y, Walther P, Deschemin JC, Vaulont S, Haybaeck J, Lackner C,Trautwein C, Strnad P. Hepcidin knockout mice fed with iron-rich diet develop chronic liver injury and liver fibrosis due to lysosomal iron overload. J Hepatol. 2014;61(3):633-641.
  6. Asberg A, Thorstensen K, Irgens WØ, Romundstad PR, Hveem K. Cancer risk in HFE C282Y homozygotes: results from the HUNT 2 study. Scand J Gastroenterol. 2013;48(2):189-195.
  7. Nandar W, Neely EB, Unger E, Connor JR. A mutation in the HFE gene is associated with altered brain iron profiles and increased oxidative stress in mice. Biochim Biophys Acta. 2013;1832(6):729-741.
  8. Marques VB, Nascimento TB, Ribeiro RF, Broseghini-Filho GB, Rossi EM, Graceli JB, dos Santos L. Chronic iron overload in rats increases vascular reactivity by increasing oxidative stress and reducing nitric oxide bioavailability. Life Sci. 2015;143:89-97.
  9. Adam S, Grecian S, Syed AA. Hereditary haemochromatosis presenting with diabetic ketoacidosis. QJM. 2016;109(11):747-748.
  10. Ozkurt S, Acikalin MF, Temiz G, Akay OM, Soydan M. Renal hemosiderosis and rapidly progressive glomerulonephritis associated with primary hemochromatosis. Renal Failure. 2014;36(5):814-816.
  11. Morcos M, Dubois S, Bralet MP, Belghiti J, Degott C, Terris B. Primary liver carcinoma in genetic hemochromatosis reveals a broad histologic spectrum. Am J Clin Pathol. 2001;116(5):738-43.
  12. Ulvik RJ. The liver in haemochromatosis. J Trace Elem Med Biol. 2015;31:219-224. https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2014.08.005
  13. Oppl B, Zwerina J. Hämochromatose. Z Rheumatol. 2015;74(4):609-616. https://doi.org/10.1007/s00393-015-1583-4