Влияние генетического полиморфизма хемокинового рецептора CCR5 на клиническое течение ишемической болезни сердца и результаты чрескожных коронарных вмешательств

Бузиашвили Ю.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0001-7016-7541

Кокшенева И.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0002-8797-9340

Мацкеплишвили С.Т.

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

ORCID: 0000-0002-5670-167X

Петросян К.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0002-3370-0295

Иошина В.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0003-4591-2161

Закарая И.Т.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0009-0009-8623-4759

Шерстянникова О.М.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0002-0340-695X

Влияние генетического полиморфизма хемокинового рецептора CCR5 на клиническое течение ишемической болезни сердца и результаты чрескожных коронарных вмешательств

Авторы:

Бузиашвили Ю.И., Кокшенева И.В., Мацкеплишвили С.Т., Петросян К.В., Иошина В.И., Закарая И.Т., Шерстянникова О.М.

Подробнее об авторах

Журнал: Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2023;16(4): 374‑382

DOI: 10.17116/kardio202316041374

Загрузок: 2

Связаться с автором

Оглавление

Как цитировать:

Бузиашвили Ю.И., Кокшенева И.В., Мацкеплишвили С.Т., Петросян К.В., Иошина В.И., Закарая И.Т., Шерстянникова О.М. Влияние генетического полиморфизма хемокинового рецептора CCR5 на клиническое течение ишемической болезни сердца и результаты чрескожных коронарных вмешательств. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2023;16(4):374‑382.
Buziashvili YuI, Koksheneva IV, Matskeplishvili ST, Petrosyan KV, Ioshina VI, Zakaraya IT, Sherstyannikova OM. Impact of genetic polymorphism of chemokine receptor CCR5 on clinical course of coronary artery disease and results of percutaneous coronary interventions. Russian Journal of Cardiology and Cardiovascular Surgery. 2023;16(4):374‑382. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/kardio202316041374

Доказательная гастроэнтерология: pro et contra

Актуальные вопросы педиатрической практики

Использование инфографики авторами научных работ

Закрыть метаданные

Рекомендуем статьи по данной теме:

Непосредственные результаты интраторакальных реконструкций безымянной артерии. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2023;(2):217-222

Роль эндотелиально-мезенхимального перехода в развитии рестенозов после эндоваскулярного лечения пациентов с атеросклерозом артерий нижних конечностей. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2023;(5):469-473

Влияние генетических вариантов CCR5 rs746492 на уровни гуморальных маркеров воспалительной реакции и эндотелиальной дисфункции у больных после чрескожных коронарных вмешательств. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2023;(5):505-515

МикроРНК-34а при сердечно-сосудистых заболеваниях: взгляд в будущее. Кардиологический вестник. 2023;(1):14-22

Атеросклероз сонных артерий и артерий нижних конечностей у пациентов 40—64 лет с различным статусом сердечно-сосудистого риска. Профилактическая медицина. 2023;(4):34-42

Влияние хронической боли при остеоартрите на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и современные способы их лекарственной профилактики. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;(5):20-30

Роль гибридных вмешательств при атеросклеротическом поражении артерий нижних конечностей. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2023;(9):103-109

Коронарный кальций как инструмент оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Профилактическая медицина. 2023;(12):116-120

Билирубин — многообещающая мишень при метаболических и атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваниях. Профилактическая медицина. 2024;(1):121-127

ЦЕЛЬ

Изучить влияние полиморфизма гена CCR5 rs746492 на клиническое течение ишемической болезни сердца (ИБС) и результаты чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Когорту исследования составили 84 пациента с ИБС, проходивших обследование и лечение в ФГБУ «НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева», которым были выполнены плановые ЧКВ. Средний возраст больных составил 57,2±2,1 года. Проведено сравнение в трех группах больных: 1-я группа (n=19) — носители генотипа АА rs746492 CCR5; 2-я группа (n=41) — генотипа AG rs746492 CCR5; 3-я группа (n=24) — генотипа GG rs746492 CCR5. Количество стентированных коронарных артерий составило 1,4±0,2; 1,4±0,1 и 1,5±0,1, имплантированных стентов — 1,6±0,2; 1,7±0,1 и 2,0±0,2 соответственно. Средний срок наблюдения — 6,5±0,3 года после ЧКВ.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Влияние полиморфизма гена CCR5 rs746492 (носительство генотипа GG) на клиническое течение ИБС и результаты ЧКВ характеризуется более тяжелым и диффузным поражением коронарных артерий и более высоким индексом SYNTAX Score (11,7±1,3, 11,0±0,9 и 14,7±1,3 у носителей генотипов AA, AG и GG соответственно), развитием более тяжелой и обширной стресс-индуцированной ишемии миокарда при стресс-тесте (индекс Дюка –9,6±0,5, –9,7±0,8 и –11,2±0,4 у носителей генотипов AA, AG и GG соответственно), более высоким суммарным показателем неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (возврат стенокардии+инфаркт миокарда+сердечно-сосудистая смерть) в среднеотдаленные сроки после ЧКВ (32, 41 и 67% у носителей генотипов AA, AG и GG соответственно), более высоким суммарным показателем неблагоприятных ангиографических результатов (рестеноз стента+ прогрессирование коронарного атеросклероза+тромбоз стента) в среднеотдаленные сроки после ЧКВ (32, 41 и 71% у носителей генотипов AA, AG и GG соответственно).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Полиморфизм гена CCR5 rs746492 (носительство генотипа GG) оказывает значимое влияние на клиническое течение ИБС, более распространенное диффузное поражение коронарных артерий, развитие более тяжелой и обширной стресс-индуцированной ишемии и связан с риском неблагоприятных ангиографических и клинических результатов ЧКВ.

Ключевые слова:

атеросклероз

чрескожные коронарные вмешательства

генетический полиморфизм хемокинового рецептора CCR5

риск неблагоприятных результатов ЧКВ

Авторы:

Бузиашвили Ю.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0001-7016-7541

Кокшенева И.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0002-8797-9340

Мацкеплишвили С.Т.

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

ORCID: 0000-0002-5670-167X

Петросян К.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0002-3370-0295

Иошина В.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0003-4591-2161

Закарая И.Т.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0009-0009-8623-4759

Шерстянникова О.М.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева»

ORCID: 0000-0002-0340-695X

Дата поступления:

15.11.2022

Дата принятия в печать:

08.12.2022

Список литературы:

Ross R. Atherosclerosis- an inflammatory disease. N. Engl. J. Med. 1999;340:115-126.
Арабидзе Г.Г. Клиническая иммунология атеросклероза — от теории к практике. Атеросклероз и дислипидемии. 2013;1:4-19.
Сергиенко И.В., Нозадзе Д.Н., Казначеева Е.И. Влияние хемокинов на формирование атеросклеротического поражения за счет регулирования функции лейкоцитов. Атеросклероз и дислипидемии. 2012;3:37-47.
Liu Y, Woodard PK. Chemokine Receptors: Key for Molecular Imaging of Inflammation in Atherosclerosis. J. Nucl. Cardiol. 2019;26(4):1179-1181. https://doi.org/10.1007/s12350-018-1248-1
Ishida Y, Kimura A, Kuninaka Y, Inui M, Matsushima K, Mukaida N, et al. Pivotal role of the CCL5/CCR5 interaction for recruitment of endothelial progenitor cells in mouse wound healing. J. Clin. Invest. 2012;122(2):711-721. https://doi.org/10.1172/JCI43027
Suffee N, Hlawaty H, Meddahi-Pelle A, Maillard L, Louedec L, Haddad O, et al. RANTES/CCL5-induced pro-angiogenic effects depend on CCR1, CCR5 and glycosaminoglycans. Angiogenesis. 2012;15(4):727-744. https://doi.org/10.1007/s10456-012-9285-x
Zhang Z, Liu J, Wang H, Wu H, Wu X, Dong J, et al. Association between chemokine receptor 5 (CCR5) delta32 gene variant and atherosclerosis: a meta-analysis of 13 studies. Int. J. Clin. Exp. Med. 2015;8:658-665.
Zhang Z, Wang Q, Yao J, Zhou X, Zhao J, Zhang X, Dong J, Liao L. Chemokine Receptor 5, a Double-Edged Sword in Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease. Frontiers in Pharmacology. 2020;11(146):4-10. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00146
Ting KH, Ueng KC, Chiang WL, Chou YE, Yang SF, Wang PH. Relationship of Genetic Polymorphisms of the Chemokine, CCL5, and Its Receptor, CCR5, with Coronary Artery Disease in Taiwan. Evid. Based. Complement. Alternat. Med. 2015;851683. https://doi.org/10.1155/2015/851683
Afzal AR, Kiechl S, Daryani YP,Weerasinghe A, Zhang Y, Reindl M, et al. Common CCR5-del32 frameshift mutation associated with serum levels of inflammatory markers and cardiovascular disease risk in the Bruneck population. Stroke. 2008;3:1972-1978. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.107.504381
Hyde CL, Macinnes A, Sanders FA, Thompson JF, Mazzarella RA, Faergeman O, et al. Genetic association of the CCR5 region with lipid levels in at-risk cardiovascular patients. Circ. Cardiovasc. Genet. 2010;3(2):162-168. https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.109.897793
Andersen T, Ueland T, Ghukasyan LT, Akerblom A, Bertilsson M, Aukrust P, et al. C-X-C ligand 16 is an independent predictor of cardiovascular death and morbidity in acute coronary syndromes. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2019;39:2402-2410. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.119.312633
Van der Vorst E, Peters L, Muller M, Gencer S, Yan Y, Weber C, et al. G-protein coupled receptor targeting on myeloid cells in atherosclerosis. Front. Pharmacol. 2019;10:531. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.00531
Gleissner CA, von Hundelshausen P, Ley K. Platelet chemokines in vascular disease. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2008;28:1920-1927. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.108.169417
Soehnlein O, Drechsler M, Doring Y, Lievens D, Hartwig H, Kemmerich K, et al. Distinct functions of chemokine receptor axes in the atherogenic mobilization and recruitment of classical monocytes. EMBO. Mol. Med. 2013;5:471-481. https://doi.org/10.1002/emmm.201201717
Lin CS, Hsieh PS, Hwang LL, Lee YH, Tsai SH, Tu YC, Hung YW, Liu CC, Chuang YP, Liao MT, Chien S, Tsai MC. The CCL5/CCR5 Axis Promotes Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation and Atherogenic Phenotype Switching. Cell. Physiol. Biochem. 2018;47(2):707-720. Epub 2018 May 22.
Nasibullin TR, Yagafarova LF, Yagafarov IR, Timasheva YR, Erdman VV, Tuktarova IA, Mustafina OE. Association of polymorphic markers of chemokine genes, their receptors, and CD14 gene with coronary atherosclerosis. Genetika. 2016;52(8):966-974.
Golbus JR, Stitziel NO, Zhao W, Xue C, Farrall M, McPherson R, Erdmann J, Deloukas P, Watkins H, Schunkert H, Samani NJ, Saleheen D, Kathiresan S, Reilly MP. Common and Rare Genetic Variation in CCR2, CCR5, or CX3CR1 and Risk of Atherosclerotic Coronary Heart Disease and Glucometabolic Traits. Circ. Cardiovasc. Genet. 2016;9(3):250-258. https://doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.115.001374
Hoover KC. Intragenus (Homo) variation in a chemokine receptor gene (CCR5). PLOS ONE. 2018;2:1-13. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204989
Braunersreuther V, Zernecke A, Arnaud C, Liehn EA, Steffens S, Shagdarsuren E, et al. CCCR5 but not CCR1 deficiency reduces development of diet-induced atherosclerosis in mice. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2007;27:373-379. https://doi.org/10.1161/01.ATV.0000253886.44609.ae
Veillard NR, Kwak B, Pell G, Mulhaupt F, James RW, Proudfoot A E, et al. Antagonism of RANTES receptors reduces atherosclerotic plaque formation in mice. Circ. Res. 2004;94:253-261. https://doi.org/10.1161/01.RES.0000109793.17591.4E
Braunersreuther V, Steffens S, Arnaud C, Pelli G, Burger F, Proudfoot A, et al. A novel RANTES antagonist prevents progression of established atherosclerotic lesions in mice. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2008;28:1090-1096. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.108.165423

Закрыть метаданные