Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Вход
RU
+7 (495) 482-4118
+7 (495) 482-0604
+8 800 101-59-87
  • (бесплатный номер по вопросам подписки)
    пн-пт с 10 до 18
  • Издательство «Медиа Сфера»
    а/я 54, Москва, Россия, 127238
  • info@mediasphera.ru

  • © 1998-2024
+7 (495) 482-43-29
RU
0 ₽
0 товара
Все журналы
Журнал
Год
Год
Результаты поиска: 0

Абдуллаева Ш.Р.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Семиглазова Т.Ю.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Артемьева А.С.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Кудряшова Т.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Филатова Л.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Семиглазов В.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России

Криворотько П.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Семиглазов В.Ф.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Ингибиторы поли(АДФ-рибозо)полимеразы в терапии BRCA-ассоциированного трижды негативного рака молочной железы: достигнутый прогресс и надежды на будущее

Авторы:

Абдуллаева Ш.Р., Семиглазова Т.Ю., Артемьева А.С., Кудряшова Т.И., Филатова Л.В., Семиглазов В.В., Криворотько П.В., Семиглазов В.Ф.

Подробнее об авторах

Журнал: Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2024;(1): 91‑100

DOI: 10.17116/medtech20244601191

Просмотров: 234

Загрузок: 1

Купить за 200₽
Связаться с автором
Оглавление

POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS FOR BRCA-ASSOCIATED EARLY TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER: PROGRESS AND FUTURE HOPES
POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS FOR BRCA-ASSOCIATED EARLY TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER: PROGRESS AND FUTURE HOPES

Как цитировать:

Абдуллаева Ш.Р., Семиглазова Т.Ю., Артемьева А.С., Кудряшова Т.И., Филатова Л.В., Семиглазов В.В., Криворотько П.В., Семиглазов В.Ф. Ингибиторы поли(АДФ-рибозо)полимеразы в терапии BRCA-ассоциированного трижды негативного рака молочной железы: достигнутый прогресс и надежды на будущее. Медицинские технологии. Оценка и выбор. 2024;(1):91‑100.
Abdullaeva ShR, Semiglazova TY, Artemyeva AS, Kudryashova TI, Filatova LV, Semiglazov VV, Krivorotko PV, Semiglazov VF. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors for BRCA-associated early triple-negative breast cancer: progress and future hopes. Medical Technologies. Assessment and Choice. 2024;(1):91‑100. (In Russ.)
https://doi.org/10.17116/medtech20244601191

Здоровье щитовидной железы – 2024
Перекрестки терапевтических проблем
Доказательная гастроэнтерология: pro et contra
Актуальные вопросы педиатрической практики
Подписка 2024, 2 полугодие
NN - давайте знакомится (08.04.2024)
Использование инфографики авторами научных работ
МСФ на ЯМ
Mediasphera_Net
1med.tv
Закрыть метаданные
Рекомендуем статьи по данной теме:
При­ме­не­ние циф­ро­вой рен­тге­ног­ра­фии при мор­фо­ло­ги­чес­кой оцен­ке от­ве­та опу­хо­ли на неоадъю­ван­тное ле­че­ние ра­ка мо­лоч­ной же­ле­зы. Ар­хив па­то­ло­гии. 2023;(3):46-53
По­ли­ней­ро­па­тия, ин­ду­ци­ро­ван­ная при­ме­не­ни­ем пре­па­ра­тов пла­ти­ны у он­ко­ло­ги­чес­ких боль­ных. Жур­нал нев­ро­ло­гии и пси­хи­ат­рии им. С.С. Кор­са­ко­ва. 2023;(7):19-24
Пред­ва­ри­тель­ное срав­не­ние ре­зуль­та­тов вы­пол­не­ния тран­са­наль­ных эн­дос­ко­пи­чес­ких опе­ра­ций и стан­дар­тных хи­рур­ги­чес­ких вме­ша­тельств у боль­ных ра­ком пря­мой киш­ки. Он­ко­ло­гия. Жур­нал им. П.А. Гер­це­на. 2023;(6):12-18

Ингибиторы поли(АДФ-рибоза)полимеразы (poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors, PARP) одобрены для лечения пациентов с герминальными мутациями в генах BRCA1/2 метастатического рака молочной железы (РМЖ). BRCA-ассоциированный РМЖ характеризуется более молодым возрастом при диагностике, агрессивным течением и высоким риском рецидива. Носительство мутаций BRCA приводит к потере функции белков BRCA, которые играют центральную роль в репарации ДНК, контроле клеточного цикла и геномной стабильности. В данных клетках нарушен механизм репарации двунитевых разрывов ДНК посредством гомологичной рекомбинации. Как следствие, опухоли с мутацией в генах BRCA очень чувствительны к препаратам, которые образуют межцепочечные сшивки в цепях ДНК, таким как препараты платины и ингибиторам PARP. Недавнее исследование OlympiA продемонстрировало улучшение выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости при применении олапариба в адъювантной терапии BRCA-ассоциированного HER2-негативного РМЖ с высоким риском рецидива. Основываясь на этих многообещающих результатах, ожидается, что ингибиторы PARP сыграют значительную роль в лечении раннего РМЖ. В статье мы рассматриваем недавние клинические данные, а также текущие испытания, оценивающие эту проблему, и обсуждаем перспективы использования ингибиторов PARP.

Ключевые слова:

ингибиторы PARP
BRCA1/2
HRD
трижды негативный рак молочной железы
неоадъювантная терапия
препараты платины
олапариб

Авторы:

Абдуллаева Ш.Р.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Семиглазова Т.Ю.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Артемьева А.С.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Кудряшова Т.И.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Филатова Л.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Семиглазов В.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России

Криворотько П.В.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Семиглазов В.Ф.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России;
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России

Дата поступления:

23.10.2023

Дата принятия в печать:

14.12.2023

Список литературы:

  1. Buys SS, Sandbach JF, Gammon A, Patel G, Kidds J, Brown KL, et al. A study of over 35,000 women with breast cancer tested with a 25-gene panel of hereditary cancer genes. Cancer. 2017;123(10):1721-1730. https://doi.org/10.1002/cncr.30498
  2. Antoniou A, Pharoah PD, Narod S, Risch HA, Eyfjord JE, Hopper JL, et al. Average risks of breast and ovarian cancer associated with BRCA1 or BRCA2 mutations detected in case Series unselected for family history: a combined analysis of 22 studies [published correction appears in Am J Hum Genet. 2003;73(3):709]. American Journal of Human Genetics. 2003;72(5):1117-1130. https://doi.org/10.1086/375033
  3. Gudmundsdottir K, Ashworth A. The roles of BRCA1 and BRCA2 and associated proteins in the maintenance of genomic stability. Oncogene. 2006;25(43):5864-5874. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1209874
  4. Rebbeck TR, Friebel TM, Friedman E, Hamman U, Huo D, Kwong A, et al. Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations. Human Mutation. 2018;39(5):593-620.  https://doi.org/10.1002/humu.23406
  5. Sokolenko AP, Rozanov ME, Mitiushkina NV, Sherina NYu, Iyevleva AG, Chekmariova EV, et al. Founder mutations in early-onset, familial and bilateral breast cancer patients from Russia. Familial Cancer. 2007;6(3):281-286.  https://doi.org/10.1007/s10689-007-9120-5
  6. Имянитов Е.Н. Наследственный рак молочной железы. Практическая онкология. 2010;11(4):258-266. 
  7. Имянитов Е.Н, Филипенко М.Л, Кекеева Т.В, Демидова И.А. Практические аспекты тестирования наследственных мутаций в генах BRCA1/2: позиция Межрегиональной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии. Вопросы онкологии. 2022;68(3):260-266.  https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-3-260-266
  8. Foulkes WD, Stefansson IM, Chappuis PO, Bégin LR, Goffin GR, Wong N, et al. Germline BRCA1 mutations and a basal epithelial phenotype in breast cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2003;95(19):1482-1485. https://doi.org/10.1093/jnci/djg050
  9. Brekelmans CT, Tilanus-Linthorst MM, Seynaeve C, Ouweland A, Menke-Pluymers MBE, Bartels CCM, et al. Tumour characteristics, survival and prognostic factors of hereditary breast cancer from BRCA2-, BRCA1- and non-BRCA1/2 families as compared to sporadic breast cancer cases. European Journal of Cancer. 2007;43(5):867-876.  https://doi.org/10.1016/j.ejca.2006.12.009
  10. Farmer H, McCabe N, Lord CJ, Tutt ANJ, Johnson DA, Richardson TB, et al. Targeting the DNA repair defect in BRCA mutant cells as a therapeutic strategy. Nature. 2005;434(7035):917-921.  https://doi.org/10.1038/nature03445
  11. Bryant HE, Schultz N, Thomas HD, Parker KM, Flower D, Lopez E, et al. Specific killing of BRCA2-deficient tumours with inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase [published correction appears in Nature. 2007;447(7142):346]. Nature. 2005;434(7035):913-917.  https://doi.org/10.1038/nature03443
  12. Chai Y, Chen Y, Zhang D, Wei Yu, Li Zh, LiQ, et al. Homologous Recombination Deficiency (HRD) and BRCA 1/2 Gene Mutation for Predicting the Effect of Platinum-Based Neoadjuvant Chemotherapy of Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer (TNBC): A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Personalized Medicine. 2022;12(2):323.  https://doi.org/10.3390/jpm12020323
  13. Ashworth A. A synthetic lethal therapeutic approach: poly(ADP) ribose polymerase inhibitors for the treatment of cancers deficient in DNA double-strand break repair. Journal of Clinical Oncology. 2008;26(22):3785-3790. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.16.0812
  14. Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, et al. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation [published correction appears in N Engl J Med. 2017;377(17):1700]. New England Journal of Medicine. 2017;377(6):523-533.  https://doi.org/10.1056/NEJMoa1706450
  15. Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Gonçalves A, Lee K-H, et al. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. New England Journal of Medicine. 2018;379(8):753-763.  https://doi.org/10.1056/NEJMoa1802905
  16. Robson ME, Tung N, Conte P, et al. OlympiAD final overall survival and tolerability results: Olaparib versus chemotherapy treatment of physician’s choice in patients with a germline BRCA mutation and HER2-negative metastatic breast cancer. Annals of Oncology. 2019;30(4):558-566.  https://doi.org/10.1093/annonc/mdz012
  17. Litton JK, Hurvitz SA, Mina LA, Rugo HS, Lee K-H, Gonçalves A, et al. Talazoparib versus chemotherapy in patients with germline BRCA1/2-mutated HER2-negative advanced breast cancer: final overall survival results from the EMBRACA trial. Annals of Oncology. 2020;31(11):1526-1535. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.08.2098
  18. Stoppa-Lyonnet D. The biological effects and clinical implications of BRCA mutations: where do we go from here? European Journal of Human Genetics. 2016;24(suppl 1):S3-S9.  https://doi.org/10.1038/ejhg.2016.93
  19. Имянитов Е.Н., Проценко С.А., Семиглазова Т.Ю. Возможности для замены противоопухолевых лекарственных препаратов. Вопросы онкологии. 2022;68(6):833-838.  https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-6-833-838
  20. Blum JL, Flynn PJ, Yothers G, Asmar L, Geyer CE Jr, Jacobs SA, et al. Anthracyclines in Early Breast Cancer: The ABC Trials-USOR 06-090, NSABP B-46-I/USOR 07132, and NSABP B-49 (NRG Oncology). Journal of Clinical Oncology. 2017;35(23):2647-2655. https://doi.org/10.1200/JCO.2016.71.4147
  21. von Minckwitz G, Schneeweiss A, Loibl S, Salat C, Denkert C, Rezai M, et al. Neoadjuvant carboplatin in patients with triple-negative and HER2-positive early breast cancer (GeparSixto; GBG 66): a randomised phase 2 trial. Lancet Oncology. 2014;15(7):747-756.  https://doi.org/10.1016/S1470-2045(14)70160-3
  22. Sikov WM, Berry DA, Perou CM, Singh B, Cirrincione CT, Tolaney SM, et al. Impact of the addition of carboplatin and/or bevacizumab to neoadjuvant once-per-week paclitaxel followed by dose-dense doxorubicin and cyclophosphamide on pathologic complete response rates in stage II to III triple-negative breast cancer: CALGB 40603 (Alliance). Journal of Clinical Oncology. 2015;33(1):13-21.  https://doi.org/10.1200/JCO.2014.57.0572
  23. Loibl S, O’Shaughnessy J, Untch M, Sikov WM, Rugo HS, McKee MD, et al. Addition of the PARP inhibitor veliparib plus carboplatin or carboplatin alone to standard neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer (BrighTNess): a randomised, phase 3 trial. Lancet Oncology. 2018;19(4):497-509.  https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30111-6
  24. Poggio F, Bruzzone M, Ceppi M, Pondé NF, La Valle G, Del Mastro L, et al. Platinum-based neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Annals of Oncology. 2018;29(7):1497-1508. https://doi.org/10.1093/annonc/mdy127
  25. Gradishar WJ, Moran MS, Abraham J, Aft B, Agnese D, Allison KH, et al. Breast Cancer, Version 3.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2022;20(6):691-722.  https://doi.org/10.6004/jnccn.2022.0030
  26. Tamirisa N, Hunt KK. Neoadjuvant Chemotherapy, Endocrine Therapy, and Targeted Therapy for Breast Cancer: ASCO Guideline. Annals of Surgical Oncology. 2022;29(3):1489-1492. https://doi.org/10.1245/s10434-021-11223-3
  27. Caramelo O, Silva C, Caramelo F, Frutuoso C, Almeida-Santos T. The effect of neoadjuvant platinum-based chemotherapy in BRCA mutated triple negative breast cancers-systematic review and meta-analysis. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2019;17:11.  https://doi.org/10.1186/s13053-019-0111-y
  28. Hahnen E, Lederer B, Hauke J, et al. Germline Mutation Status, Pathological Complete Response, and Disease-Free Survival in Triple-Negative Breast Cancer: Secondary Analysis of the GeparSixto Randomized Clinical Trial. JAMA Oncology. 2017;3(10):1378-1385. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2017.1007
  29. Schmid P, Cortes J, Pusztai L, McArthur H, Kümmel Sh, Bergh J, et al. Pembrolizumab for Early Triple-Negative Breast Cancer. New England Journal of Medicine. 2020;382(9):810-821.  https://doi.org/10.1056/NEJMoa1910549
  30. Donawho CK, Luo Y, Luo Y, Penning TD, Bauch JL, Bouska JJ, et al. ABT-888, an orally active poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor that potentiates DNA-damaging agents in preclinical tumor models. Clinical Cancer Research. 2007;13(9):2728-2737. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-06-3039
  31. Fasching PA, Link T, Hauke J, et al. Neoadjuvant paclitaxel/olaparib in comparison to paclitaxel/carboplatinum in patients with HER2-negative breast cancer and homologous recombination deficiency (GeparOLA study). Annals of Oncology. 2021;32(1):49-57.  https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.10.471
  32. Fasching PA, Schmatloch S, Hauke J, Seither F, Jackisch C, Klare P, et al. Neoadjuvant paclitaxel/olaparib in comparison to paclitaxel/carboplatinum in patients with HER2-negative breast cancer and homologous recombination deficiency — long-term survival of the GeparOLA study. Abstract GS5-02. Presented at 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium; December 6-10, 2022. San Antonio, TX; 2022.
  33. Alba KP, McMurtry E, Vallier A-L, Grybowicz L, Copson E, Armstrong A, et al. Abstract P3-10-05: Preliminary safety data from stage 1 and 2 of the phase II/III PARTNER trial: Addition of olaparib to platinum-based neoadjuvant chemotherapy in triple negative and/or germline BRCA mutated breast cancer patients. Cancer Research. 2020;80:P3-10-05.  https://doi.org/10.1158/1538-7445.SABCS19-P3-10-05
  34. Nanda R, Liu MC, Yau C, Shatsky R, Pusztai L, Wallace A, et al. Effect of Pembrolizumab Plus Neoadjuvant Chemotherapy on Pathologic Complete Response in Women With Early-Stage Breast Cancer: An Analysis of the Ongoing Phase 2 Adaptively Randomized I-SPY2 Trial. JAMA Oncology. 2020;6(5):676-684.  https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2019.6650
  35. Rugo HS, Olopade OI, DeMichele A, Shatsky R, Pusztai L, Wallace A, et al. Adaptive Randomization of Veliparib-Carboplatin Treatment in Breast Cancer. New England Journal of Medicine. 2016;375(1):23-34.  https://doi.org/10.1056/NEJMoa1513749
  36. Litton JK, Scoggins ME, Hess KR, Adrada B, Murthy RK, Senthil Damodaran S, et al. Neoadjuvant Talazoparib for Patients With Operable Breast Cancer With a Germline BRCA Pathogenic Variant. Journal of Clinical Oncology. 2020;38(5):388-394.  https://doi.org/10.1200/JCO.19.01304
  37. Litton JK, Beck JT, Jones JM, Andersen J, Blum JL, Mina LA, et al. Neoadjuvant talazoparib in patients with germline BRCA1/2 (gBRCA1/2) mutation-positive, early HER2-negative breast cancer (BC): results of a phase 2 study. Journal of Clinical Oncology. 2021;28:505.  https://doi.org/10.1093/oncolo/oyad139
  38. Eikesdal HP, Yndestad S, Elzawahry A, Llop-Guevara A, Gilje B, Blix ES, et al. Olaparib monotherapy as primary treatment in unselected triple negative breast cancer. Annals of Oncology. 2021;32(2):240-249.  https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.11.009
  39. Spring LM, Han H, Liu MC, Hamilton E, Irie H, Santa-Maria CA, et al. Neoadjuvant study of niraparib in patients with HER2-negative, BRCA-mutated, resectable breast cancer [published correction appears in Nat Cancer. 2022 Aug 5]. Nature Reviews Cancer. 2022;3(8):927-931.  https://doi.org/10.1038/s43018-022-00400-2
  40. Tutt ANJ, Garber JE, Kaufman B, Viale G, Fumagalli D, Rastogi P, et al.; OlympiA Clinical Trial Steering Committee and Investigators. Adjuvant Olaparib for Patients with BRCA1- or BRCA2-Mutated Breast Cancer. New England Journal of Medicine. 2021;384(25):2394-2405. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2105215
  41. Geyer CE Jr, Garber JE, Gelber RD, Yothers G, Taboada M, Ross L, et al.; OlympiA Clinical Trial Steering Committee and Investigators. Overall survival in the OlympiA phase III trial of adjuvant olaparib in patients with germline pathogenic variants in BRCA1/2 and high-risk, early breast cancer. Annals of Oncology. 2022;33(12):1250-1268. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.09.159
  42. Miller K, Tong Y, Jones DR, Walsh T, Danso MA, Ma CX, et al. Cisplatin with or without rucaparib after preoperative chemotherapy in patients with triple negative breast cancer: Final efficacy results of Hoosier Oncology Group BRE09-146. Journal of Clinical Oncology. 2015;33:1082-1082. https://doi.org/10.1200/jco.2015.33.15_suppl.1082
  43. Jannetti SA, Zeglis BM, Zalutsky MR, Reiner T. Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors and Radiation Therapy. Frontiers in Pharmacology. 2020;11:170.  https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00170
  44. Michmerhuizen AR, Pesch AM, Moubadder L, Chandler BC, Wilder-Romans K, Cameron M, et al. PARP1 Inhibition Radiosensitizes Models of Inflammatory Breast Cancer to Ionizing Radiation. Molecular Cancer Therapeutics. 2019;18(11):2063-2073. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-19-0520
  45. Feng FY, Speers C, Liu M, Jackson WC, Moon D, Rinkinen J, et al. Targeted radiosensitization with PARP1 inhibition: optimization of therapy and identification of biomarkers of response in breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment. 2014;147(1):81-94.  https://doi.org/10.1007/s10549-014-3085-5
  46. Zhao W, Hu H, Mo Q, Guan Y, Li Y, Du Y, et al. Function and mechanism of combined PARP-1 and BRCA genes in regulating the radiosensitivity of breast cancer cells. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2019;12(10):3915-3920.
  47. Vinayak S, Tolaney SM, Schwartzberg L, Mita M, McCann G, Tan AR, et al. Open-label Clinical Trial of Niraparib Combined with Pembrolizumab for Treatment of Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. JAMA Oncology. 2019;5(8):1132-1140. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2019.1029
  48. Grandal B, Evrevin C, Laas E, Jardin I, Rozette S, Laot L, et al. Impact of Mutation Status on Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs), Response to Treatment, and Prognosis in Breast Cancer Patients Treated with Neoadjuvant Chemotherapy. Cancers (Basel). 2020;12(12):3681. https://doi.org/10.3390/cancers12123681
  49. de Boo L, Cimino-Mathews A, Lubeck Y, Daletzakis A, Opdam M, Sanders J, et al. Tumour-infiltrating lymphocytes (TILs) and BRCA-like status in stage III breast cancer patients randomised to adjuvant intensified platinum-based chemotherapy versus conventional chemotherapy. European Journal of Cancer. 2020;127:240-250.  https://doi.org/10.1016/j.ejca.2019.12.003
  50. Mouw KW, Goldberg MS, Konstantinopoulos PA, D’Andrea AD. DNA Damage and Repair Biomarkers of Immunotherapy Response. Cancer Discovery. 2017;7(7):675-693.  https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-17-0226
  51. Perakis S, Speicher MR. Emerging concepts in liquid biopsies. BMC Medicine. 2017;15(1):75.  https://doi.org/10.1186/s12916-017-0840-6
  52. Russo M, Bardelli A. Lesion-Directed Therapies and Monitoring Tumor Evolution Using Liquid Biopsies. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2017;7(2):a029587. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a029587
  53. Lord CJ, Ashworth A. BRCAness revisited. Nature Reviews Cancer. 2016;16(2):110-120.  https://doi.org/10.1038/nrc.2015.21
  54. Tung NM, Robson ME, Ventz S, Santa-Maria CA, Nanda R, Marcom PK, et al. TBCRC 048: Phase II Study of Olaparib for Metastatic Breast Cancer and Mutations in Homologous Recombination-Related Genes. Journal of Clinical Oncology. 2020;38(36):4274-4282. https://doi.org/10.1200/JCO.20.02151

Закрыть метаданные

Связаться с автором
Email
Сообщение

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Обратная связь
Если у вас возникли вопросы, жалобы или предложения, — воспользуйтесь формой обратной связи.
Email
Сообщение
Подать заявку

Вы можете стать автором одного из наших журналов, отправьте заявку и мы рассмотрим ее в течении дня.

Имя
Телефон
E-mail
Сообщение
Вход
Регистрация
E-mail
Пароль
Забыли пароль?

Войдите на сайт, используя вашу учетную запись в одном из сервисов

Восстановление пароля
E-mail
Войти
Зарегистрироваться


Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.