Исследование метаболических особенностей первичных глиобластом методом ОФЭКТ-КТ с Tc-МИБИ с оценкой их влияния на прогноз заболевания

Авторы:
  • С. В. Золотова
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • Е. В. Хохлова
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • А. С. Беляшова
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • А. А. Николаева
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • Д. В. Старовойтов
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • Е. Н. Игошина
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • А. А. Баринов
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • О. В. Абсалямова
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • С. М. Банов
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
  • А. В. Голанов
    ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, Москва, Россия
Журнал: Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2019;83(2): 17-26
Просмотрено: 480 Скачано: 4
Цель исследования — изучить влияние метаболических характеристик опухоли, определяемых по данным однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) с 99mTc-МИБИ, и различных молекулярно-генетических особенностей на результаты комплексного лечения полушарных глиобластом. Материал и методы. В данное проспективное когортное одноцентровое исследование были включены 68 пациентов (38 мужчин и 30 женщин) в возрасте от 25 до 78 лет с первичными глиобластомами. Гиперметилирование промоторной области гена MGMT наблюдалось у 24 (42%) из 57 больных, IDH1-мутация — у 2 (3,5%). Катамнестические данные были доступны у 66 из 68 больных. Первая ОФЭКТ проводилась до начала химиолучевой терапии (ХЛТ), вторая — по ее окончании. В каждом исследовании количественные параметры рассчитывались для ранней (через 15—30 мин после введения радиофармпрепарата) и поздней фаз (через 45—60 мин). Результаты. Актуриальная выживаемость на сроке 12 и 24 мес составила 69,6 и 29,1% соответственно. Медиана общей выживаемости составила 17,5 мес (95% ДИ 12,9—20,3). Прогностически благоприятными в отношении общей выживаемости факторами являлись: нарастание индекса накопления (ИН) в поздней фазе по сравнению с ИН в ранней фазе первого ОФЭКТ-исследования (p=0,0444); динамика изменения ИН при второй ОФЭКТ по сравнению с первоначальной более 10% (p=0,0436); гиперметилированный статус гена MGMT (p=0,0003); длительность интервала между хирургическим вмешательством и началом ХЛТ менее 1 мес (p=0,0008). Статистически значимых корреляций абсолютных значений ИН в опухоли и ее молекулярно-генетических особенностей не получено. Выводы. Метод ОФЭКТ с 99mТс-МИБИ может использоваться для прогноза общей выживаемости и планирования лучевого лечения глиобластом с учетом его большей доступности для первичных онкологических учреждений, чем позитронно-эмиссионная томография с аминокислотами.
Ключевые слова:
  • глиобластома
  • ОФЭКТ-КТ с 99mTc-МИБИ
  • метаболическая активность
  • лучевая терапия
  • выживаемость

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Золотова С.В., Хохлова Е.В., Беляшова А.С., Николаева А.А., Старовойтов Д.В., Игошина Е.Н., Баринов А.А., Абсалямова О.В., Банов С.М., Голанов А.В. Исследование метаболических особенностей первичных глиобластом методом ОФЭКТ-КТ с Tc-МИБИ с оценкой их влияния на прогноз заболевания. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2019;83(2):17-26. https://doi.org/10.17116/neiro20198302117

Список литературы:

  1. Louis DN, Perry A, Reifenberger G, Deimling A von, Figarella-Branger D, Cavenee WK, Ohgaki H, Wiestler OD, Kleihues P, Ellison DW. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta neuropathologica. 2016;131:6:803820. https://doi.org/10.1007/s00401-016-1545-1
  2. Ostrom QT, Gittleman H, Truitt G, Boscia A, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2011—2015. Neuro-Oncology. 2018.20(suppl 4):iv1-iv86. https://doi.org/10.1093/neuonc/noy131
  3. Koshy M, Villano JL, Dolecek TA, Howard A, Mahmood U, Chmura SJ, Weichselbaum RR, McCarthy BJ. Improved survival time trends for glioblastoma using the SEER 17 population-based registries. Journal of neuro-oncology. 2012;107:1:207-212. https://doi.org/10.1007/s11060-011-0738-7
  4. Sandmann T, Bourgon R, Garcia J, Li C, Cloughesy T, Chinot OL, Wick W, Nishikawa R, Mason W, Henriksson R, Saran F, Lai A, Moore N, Kharbanda S, Peale F, Hegde P, Abrey LE, Phillips HS, Bais C. Patients With Proneural Glioblastoma May Derive Overall Survival Benefit From the Addition of Bevacizumab to First-Line Radiotherapy and Temozolomide: Retrospective Analysis of the AVAglio Trial. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2015;33:25:2735-2744. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.61.5005
  5. Stupp R, Mason WP, van den Bent, Martin J, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJB, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. The New England journal of medicine. 2005;352:10:987-996. https://doi.org/10.1056/NEJMoa043330
  6. Chinot OL, Wick W, Mason W, Henriksson R, Saran F, Nishikawa R, Carpentier AF, Hoang-Xuan K, Kavan P, Cernea D, Brandes AA, Hilton M, Abrey L, Cloughesy T. Bevacizumab plus radiotherapy-temozolomide for newly diagnosed glioblastoma. The New England journal of medicine. 2014; 370:8:709-722. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1308345
  7. Gilbert MR, Dignam JJ, Armstrong TS, Wefel JS, Blumenthal DT, Vogelbaum MA, Colman H, Chakravarti A, Pugh S, Won M, Jeraj R, Brown PD, Jaeckle KA, Schiff D, Stieber VW, Brachman DG, Werner-Wasik M, Tremont-Lukats IW, Sulman EP, Aldape KD, Curran WJ, Mehta MP. A randomized trial of bevacizumab for newly diagnosed glioblastoma. The New England journal of medicine. 2014;370:8:699-708. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1308573
  8. Parsons DW, Jones S, Zhang X, Lin JC-H, Leary RJ, Angenendt P, Mankoo P, Carter H, Siu I-M, Gallia GL, Olivi A, McLendon R, Rasheed BA, Keir S, Nikolskaya T, Nikolsky Y, Busam DA, Tekleab H, Diaz LA, Hartigan J, Smith DR, Strausberg RL, Marie SKN, Shinjo SMO, Yan H, Riggins GJ, Bigner DD, Karchin R, Papadopoulos N, Parmigiani G, Vogelstein B, Velculescu VE, Kinzler KW. An integrated genomic analysis of human glioblastoma multiforme. Science (New York, N.Y.). 2008;321:5897: 1807-1812. https://doi.org/10.1126/science.1164382
  9. Louis DN, et al. WHO classification of tumours of the central nervous system. 4-e izd. Lyon: International Agency For Research On Cancer, 2016;408 Seiten.
  10. Lobanova NV, Shishkina LV, Ryzhova MV, Kobyakov GL, Sycheva RV, Burov SA, Lukyanov AV, Omarova ZR. Klinicheskie, immunogistologiheskie i molekulyarno-geneticheskie prognosticheskie faktory u vsroslykh patients s glioblastomoy. Arkhiv patologii. 2016;78:4:10-19. https://doi.org/10.17116/patol201678410-19
  11. McLendon RE, Halperin EC. Is the long-term survival of patients with intracranial glioblastoma multiforme overstated? Cancer. 2003;98:8: 1745-1748. https://doi.org/10.1002/cncr.11666
  12. Sarmiento JM, Mukherjee D, Black KL, Fan X, Hu JL, Nuno MA, Patil CG. Do Long-Term Survivor Primary Glioblastoma Patients Harbor IDH1 Mutations? Journal of neurological surgery. Part A. Central European neurosurgery. 2003;77:3:195-200. https://doi.org/10.1055/s-0035-1566121
  13. Miwa K, Shinoda J, Yano H, Okumura A, Iwama T, Nakashima T, Sakai N. Discrepancy between lesion distributions on methionine PET and MR images in patients with glioblastoma multiforme: insight from a PET and MR fusion image study. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 2004;75:10:1457-1462. https://doi.org/10.1136/jnnp.2003.028480
  14. Pauleit D, Floeth F, Hamacher K, Riemenschneider MJ, Reifenberger G, Müller H-W, Zilles K, Coenen HH, Langen K-J. O-(2-18Ffluoroethyl)-L-tyrosine PET combined with MRI improves the diagnostic assessment of cerebral gliomas. Brain: a journal of neurology. 2005;128:Pt 3:678-687. https://doi.org/10.1093/brain/awh399
  15. Bolcaen J, Acou M, Boterberg T, Vanhove C, Vos F de, van den Broecke C, van Holen R, Deblaere K, Goethals I. 18F-FCho PET and MRI for the prediction of response in glioblastoma patients according to the RANO criteria. Nuclear medicine communications. 2017;38:3:242-249. https://doi.org/10.1097/MNM.0000000000000638
  16. Calabria F, Cascini GL. Current status of 18F-DOPA PET imaging in the detection of brain tumor recurrence. Hellenic journal of nuclear medicine. 2015;18:2:152-156. https://doi.org/10.1967/s0024499100211
  17. Cheng X, Li Y, Xu Z, Li D, Wang J. A meta-analysis of 99mTc-MIBI SPECT for detection of recurrent glioma after radiation therapy. Journal of clinical neuroscience: official journal of the Neurosurgical Society of Australasia. 2011;18:3:307-312. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2010.07.113
  18. Tan CHA, Tan EHA. Post-treatment Assessment of Glioblastoma Multiforme: Imaging with Fluorodeoxyglucose, Sestamibi, and Choline. World journal of nuclear medicine. 2012;11:1:30-32. https://doi.org/10.4103/1450-1147.98745
  19. Booth TC, Tang Y, Waldman AD, Quigley A.-M, Lewis D, Soloviev D, Nathan M, Bhogal P, Jefferies S, Buscombe JR. Neuro-Oncology Single-Photon Emission CT: A Current Overview. Neurographics. 2011;1:3:108-120. https://doi.org/10.3174/ng.3110014
  20. Stupp R, Brada M, van den Bent, MJ, Tonn J-C, Pentheroudakis G. High-grade glioma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology. 2014;25(Suppl 3):iii93-iii101. https://doi.org/10.1093/annonc/mdu050
  21. Roa W, Kepka L, Kumar N, Sinaika V, Matiello J, Lomidze D, Hentati D, Guedes de Castro D, Dyttus-Cebulok K, Drodge S, Ghosh S, Jeremić B, Rosenblatt E, Fidarova E. International Atomic Energy Agency Randomized Phase III Study of Radiation Therapy in Elderly and/or Frail Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2015; 33:35:4145-4150. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.62.6606
  22. Ellingson BM, Wen PY, Cloughesy TF. Modified Criteria for Radiographic Response Assessment in Glioblastoma Clinical Trials. Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 2017; 14:2:307-320. https://doi.org/10.1007/s13311-016-0507-6
  23. Moretti J-L, Hauet N, Caglar M, Rebillard O, Burak Z. To use MIBI or not to use MIBI? That is the question when assessing tumour cells. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 2005;32:7:836-842. https://doi.org/10.1007/s00259-005-1840-x
  24. Kinuya S, Yokoyama K, Li X-F, Bai J, Watanabe N, Shuke N, Takayama T, Bunko H, Michigishi T, Tonami N. Hypoxia-induced alteration of tracer accumulation in cultured cancer cells and xenografts in mice: implications for pre-therapeutic prediction of treatment outcomes with (99m)Tc-sestamibi, (201)Tl chloride and (99m)Tc-HL91. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 2002;29:8:1006-1011. https://doi.org/10.1007/s00259-002-0846-x
  25. Gilbert MR, Wang M, Aldape KD, Stupp R, Hegi ME, Jaeckle KA, Armstrong TS, Wefel JS, Won M, Blumenthal DT, Mahajan A, Schultz CJ, Erridge S, Baumert B, Hopkins KI, Tzuk-Shina T, Brown PD, Chakravarti A, Curran WJ, Mehta MP. Dose-dense temozolomide for newly diagnosed glioblastoma: a randomized phase III clinical trial. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2013;31:32: 4085-4091. https://doi.org/10.1200/JCO.2013.49.6968
  26. Lai A, Kharbanda S, Pope WB, Tran A, Solis OE, Peale F, Forrest WF, Pujara K, Carrillo JA, Pandita A, Ellingson BM, Bowers CW, Soriano RH, Schmidt NO, Mohan S, Yong WH, Seshagiri S, Modrusan Z, Jiang Z, Aldape KD, Mischel PS, Liau LM, Escovedo CJ, Chen W, Nghiemphu PL, James CD, Prados MD, Westphal M, Lamszus K, Cloughesy T, Phillips HS. Evidence for sequenced molecular evolution of IDH1 mutant glioblastoma from a distinct cell of origin. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2011;29:34:4482-4490. https://doi.org/10.1200/JCO.2010.33.8715
  27. Sanson M, Marie Y, Paris S, Idbaih A, Laffaire J, Ducray F, El Hallani S, Boisselier B, Mokhtari K, Hoang-Xuan K, Delattre J-Y. Isocitrate dehydrogenase 1 codon 132 mutation is an important prognostic biomarker in gliomas. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2009;27:25:4150-4154. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.21.9832
  28. Yang P, Zhang W, Wang Y, Peng X, Chen B, Qiu X, Li G, Li S, Wu C, Yao K, Li W, Yan W, Li J, You Y, Chen CC, Jiang T. IDH mutation and MGMT promoter methylation in glioblastoma: results of a prospective registry. Oncotarget. 2015;6:38:40896-40906. https://doi.org/10.18632/oncotarget.5683
  29. Christensen BC, Smith AA, Zheng S, Koestler DC, Houseman EA, Marsit CJ, Wiemels JL, Nelson HH, Karagas MR, Wrensch MR, Kelsey KT, Wiencke JK. DNA methylation, isocitrate dehydrogenase mutation, and survival in glioma. Journal of the National Cancer Institute. 2011;103:2:143-153. https://doi.org/10.1093/jnci/djq497
  30. Wen PY, Macdonald DR, Reardon DA, Cloughesy TF, Sorensen AG, Galanis E, Degroot J, Wick W, Gilbert MR, Lassman AB, Tsien C, Mikkelsen T, Wong ET, Chamberlain MC, Stupp R, Lamborn KR, Vogelbaum MA, van den Bent, Martin J, Chang SM. Updated response assessment criteria for high-grade gliomas: response assessment in neuro-oncology working group. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2010;28:11:1963-1972. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.26.3541
  31. Brandsma D, Stalpers L, Taal W, Sminia P, van den Bent, Martin J. Clinical features, mechanisms, and management of pseudoprogression in malignant gliomas. The Lancet Oncology. 2008;9:5:453-461. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(08)70125-6
  32. Yoo R-E, Choi SH. Recent Application of Advanced MR Imaging to Predict Pseudoprogression in High-grade Glioma Patients. Magnetic resonance in medical sciences. MRMS: an official journal of Japan Society of Magnetic Resonance in Medicine. 2016;15:2:165-177. https://doi.org/10.2463/mrms.rev.2015-0053