Область применения
Вмешательства на сосудах головного мозга относятся к одному из наиболее технически сложных разделов современной нейрохирургии. При операциях клипирования церебральных аневризм чрезвычайно важно полностью перекрыть шейку аневризмы, сохранив при этом проходимость несущего сосуда и отходящие от него перфоранты и ветви. Именно строгое соблюдение этих технических деталей позволяет достичь хороших результатов лечения. При хирургии артериовенозных мальформаций (АВМ) головного мозга большое значение имеет определение резидуальных углов (при диффузном типе строения), оценка афферентов и эфферентов мальформации. При наложении экстра-, интракраниального анастомоза получение информации о функционировании байпаса необходимо для предупреждения его раннего закрытия. При эндартерэктомии сонных артерий ключевое значение имеют получение интраоперационных данных о ликвидации стеноза и отсутствие раннего тромбирования сосуда.
Для повышения качества микрохирургических манипуляций широко используются нейронавигационные технологии, микроваскулярный допплер и интраоперационная дигитальная субтракционная ангиография. Однако все перечисленные методы имеют существенные ограничения и недостатки. В последние годы широкое применение в цереброваскулярной хирургии приобретает интраоперационная видеоангиография с индоцианином зеленым (ИЦЗ ВА).
Принципы проведения интраоперационной видеоангиографии с индоцианином зеленым (ИЦЗ ВА)
ИЦЗ ВА является флуоресцентной ангиографией, при которой используется специальный краситель, вводимый в венозное русло пациента во время вмешательства, проводимого под операционным микроскопом. Этот краситель — индоцианин зеленый (ИЦЗ) поглощает свет определенной длины волны и потому начинает светиться при его воздействии. Для получения эффекта свечения используется источник света, близкий к инфракрасному диапазону. Использование описанной технологии в нейрохирургии стало возможным после разработки и интеграции специального блока (FLOW 800) в хирургический микроскоп («Carl Zeiss Surgical GmbH», Oberkochen, Германия).
Специальный модуль позволяет проведение анализа видеоизображения. Этот прибор устроен таким образом, что он испускает возбуждающий свет длиной волны от 700 до 850 нм, а для флуоресцентной визуализации — 780—950 нм. Изображение, которое наблюдает хирург, идет через видеокамеру на экран видеомонитора, входящего в комплект микроскопа.
История развития метода
Флуоресцентная ангиография впервые была применена окулистами для исследования кровотока сетчатки. Для этих целей они использовали флуоресцеин. В 1967 г. флуоресцентная ангиография проведена для визуализации микроциркуляции головного мозга [1]. В дальнейшем оказалось, что другой краситель — индоцианин зеленый дает более яркое и четкое свечение и имеет крайне низкий процент осложнений по сравнению с флуоресцеином. Индоцианин зеленый был одобрен FDA в США и с 1975 г. стал широко использоваться в кардиологии, гепатологии и офтальмологии. В начале 2000-х годов были опубликованы результаты использования ИЦЗ ВА при цереброваскулярной патологии [2, 3]. С мая 2010 г. появилась возможность анализа получаемого изображения с созданием цветной карты и построения графических диаграмм интенсивности.
Техника проведения ИЦЗ ВА
Рекомендуемая доза препарата для проведения процедуры составляет 0,2—0,5 мг на 1 кг массы тела пациента и не должна превышать 5 мг/кг в сутки. Ряд авторов [4] используют стандартную дозу в количестве 12,5 мг препарата, разведенного в 2,5 мл воды для инъекций, на одно введение [4]. Для разведения препарата нельзя использовать солевые растворы. Применяют только неионные растворители. Микроскоп настраивается на центр зоны интереса с рабочим расстоянием менее чем 300 мм. Флуоресцентная функция активируется кнопкой на ручке микроскопа. После включения модуля препарат вводится анестезиологом внутривенно болюсом по команде оперирующего хирурга. В этот момент в реальном времени начинается видеозапись артериальной, капиллярной и венозной фаз ангиографии на экране монитора микроскопа. Полученные изображения могут быть оценены хирургом визуально, а также подвергнуты компьютерной обработке с получением диаграмм интенсивности и цветных карт. Указанные опции позволяют более глубокое изучение полученных данных.
После внутривенного введения краситель прочно связывается белками плазмы крови и циркулирует в кровеносном русле. Период полувыведения препарата составляет 3—4 мин. Индоцианин зеленый выводится исключительно печенью в желчные пути. С учетом этого факта повторение ИЦЗ ВА предпочтительно проводить через 15 мин. Однако при клипировании церебральных аневризм ряд авторов, опасаясь ишемических расстройств, допускают повторные ангиографии через 10 мин и даже 5 мин, зная о том, что возможно получение ложноположительного результата [5].
Общие противопоказания для использования ICG-PULSION (Пульсион Медикал Системз АГ): повышенная чувствительность к индоцианину зеленому; повышенная чувствительность к йоду; базедова болезнь и эндемический зоб; недоношенные младенцы и новорожденные, которым требуется переливание крови из-за гипербилирубинемии; повторное введение при плохой переносимости препарата при предыдущем введении.
Преимущества ИЦЗ ВА
ИЦЗ ВА — дешевая, практичная, легко применимая в рутинной нейрохирургической работе технология. Совпадение данных ИЦЗ ВА с результатами, полученными с помощью более дорогих и трудоемких методов исследования, достигает 90—100% при выполнении микрохирургического клипирования артериальных аневризм и наложении байпасов [6—8]. Выполнение дигитальной субтракционной ангиографии даже при наличии команды с большим опытом требует затрат времени не менее 20 мин. Это превышает лимит времени до развития церебральной ишемии. Поэтому переустановка клипсы при использовании дигитальной субтракционной ангиографии сопровождается 33% риском развития инсульта [5]. При использовании ИЦЗ ВА нет необходимости прерывать операцию и смещать микроскоп. Буквально в течение 2 мин после введения красителя хирург может получить четкое изображение сосудов и принять решение о переустановке клипса на шейке аневризмы в случае возникновения технических проблем.
Процент неполного клипирования шейки аневризмы, по данным литературы [9—11], в недавнем прошлом достигал 4—19%, а непреднамеренное выключение несущего сосуда и перфорантов — 0,3—12%. ИЦЗ ВА позволяет своевременно обнаружить и исправить подобное техническое осложнение [3, 7].
ИЦЗ ВА достоверно подтверждает правильность наложения клипса на шейку аневризмы и ее полное выключение (рис. 1, 2). Наш опыт и данные литературы позволяют заключить, что при проведении клипирования аневризм ИЦЗ ВА дает возможность хирургу увидеть только то, что находится в поле зрения микроскопа. Если шейка аневризмы закрыта сгустком крови, ватником или мозговой тканью, она не будет различима. При наличии толстой стенки аневризмы возможно ослабление сигнала флуоресценции, что затрудняет идентификацию резидуального заполнения аневризматического мешка [3, 12]. Повторные введения красителя в течение короткого времени могут привести к ложноположительным результатам. Надо помнить о возможности ретроградного заполнения ветвей дистальнее аневризмы [8]. Наш опыт показывает, что после ИЦЗ ВА перед клипированием шейки аневризмы и контрольной ИЦЗ ВА должно пройти не менее 5 мин. За это время происходит полная элиминация флуоресцена из аневризматического мешка током крови. Это позволяет избежать ложного заполнения аневризматического мешка при контрольной ИЦЗ ВА после клипирования шейки аневризмы.
При проведении ИЦЗ ВА постобработка изображений в микроскопе с получением цветовых карт (см. рис. 1, б) и построением графиков интенсивности (см. рис. 1, в) существенно облегчает определение полноты клипирования шейки аневризмы. Цветовые карты визуализируют время максимального пика относительной концентрации индоцианина в каждом участке сосуда. График интенсивности показывает изменение этой концентрации во времени в зоне интереса вместе с пульсовой волной. Кривая флуоресцентной интенсивности аневризмы до ее окклюзии имеет похожий вид, что и несущий сосуд. После клипирования и повторного введения красителя менее чем через 5 мин цветовая карта может визуализировать флуоресценцию внутри аневризмы, так как клипирование выполнено до момента выведения индоцианина зеленого из организма (см. рис. 1, б). Однако график интенсивности показывает, что пик флуоресценции от аневризмы исчезает, а кривая становится горизонтальной. Это доказывает полную облитерацию аневризмы (см. рис. 1, в, красный график). В случае неполного закрытия аневризмы и наличия остаточного кровотока по ней пик флуоресценции в аневризме уменьшается, но не исчезает полностью.
Возможности и ограничения ИЦЗ ВА
При хирургии АВМ ИЦЗ ВА дает хорошую визуализацию артериовенозного шунта, питающих артерий и дренирующих вен на поверхности мозга и даже при глубинно расположенных мальформациях при хорошо раскрытой сильвиевой щели (рис. 3). Следует подчеркнуть, что данная технология позволяет достаточно надежно идентифицировать остаточные узлы мальформации [8, 13]. По нашему мнению, это становится особенно актуально при удалении мальформаций после их эмболизации клеевыми и не клеевыми материалами (рис. 4). Однако есть ограничения визуализации при удалении глубинных мальформаций в узком раневом коридоре [14]. Построение цветной карты дает возможность хирургу идентифицировать питающие сосуды и облегчить удаление АВМ. Построение графических диаграмм интенсивности позволяет отличить питающие артерии от артеризованных вен. С помощью этой опции важную дополнительную информацию можно получить при клипировании шейки артериальной аневризмы (см. рис. 1).
При наложении экстра-, интракраниального анастомоза (рис. 5) ИЦЗ ВА позволяет четко визуализировать проходимость созданного байпаса [8, 15]. Процент проходимости микроанастомозов нередко был менее 90%, с использованием ИЦЗ ВА он достиг 100% [16, 17]. Однако прямой просмотр видеозаписи после введения индоцианина зеленого не позволяет определить направление течения крови. Для этого приходится использовать допплеросонографию [8].
В случае использования метода при эндартерэктомии можно получить надежные данные о послеоперационной проходимости внутренней сонной артерии [18]. Однако идентификация стеноза до артериотомии ненадежна из-за интенсивного свечения кальцифицированной ткани и толщины стенки сосуда.